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精脒对SW620细胞增殖及糖酵解的影响
引用本文:张芬,吴燕燕,臧林泉,潘雪刁,王桂香.精脒对SW620细胞增殖及糖酵解的影响[J].广东药学院学报,2016(6).
作者姓名:张芬  吴燕燕  臧林泉  潘雪刁  王桂香
作者单位:广东药科大学药科学院,广东广州,510006
基金项目:国家自然科学基金项目(81302895
摘    要:目的 探讨精脒对人结肠癌SW620细胞增殖及糖酵解的影响.方法 以SW620细胞为研究对象,用0.625~2.5 μmoL/L精脒(SPD)作用于细胞,细胞密度以104个/mL接种于96孔培养板,分别培养24 h后,MTT法检测细胞增殖情况;同时,取6孔板培养24 h的细胞上清液,用试剂盒检测SW620细胞葡萄糖消耗及乳酸水平;细胞密度以1.2× 105个/mL接种于6孔培养板中,培养24 h后加入不同浓度SPD,继续培养24 h后,Western blot检测缺氧诱导因子(HIF-1)、乳酸脱氢酶(LDHA)及葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)表达的变化.结果 与对照组比较,精脒各浓度组均能促进SW620细胞的增殖(P<0.01),且促进作用呈剂量依赖性;精脒各浓度组作用后SW620细胞内葡萄糖的消耗及乳酸含量明显增多(P<0.01),呈剂量依赖性;与对照组比较,LDHA、HIF-1及GLUT1蛋白表达水平随着精脒浓度的升高而增加(P<0.01),且呈剂量依赖性.结论 精脒具有促进人结肠癌SW620细胞增殖及糖酵解的作用.

关 键 词:精脒  SW620细胞  细胞增殖  糖酵解

Effect of spermidine on the growth and glycolysis of SW620 cells
Abstract:
Keywords:SPD  SW620cell  cell proliferation  glycolysis
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