三门峡地区41例先天性智力低下儿童的染色体分析

用细胞遗传学方法检测先天性智力低下儿童４１例，发现染色体异常２１例，检出率５１．２５，其中２１三体１９例，占检出异常核型的９０．５％。提示染色体与异常先天性智力低下密切相关，先天愚型仍然是主要的危害儿童智力的染色体病，深入研究并积极预防对优生提高人口素质具有深远的现实意义。