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力达霉素辅基蛋白荧光衍生物的制备
引用本文:王健康,董晓莉,李忠东. 力达霉素辅基蛋白荧光衍生物的制备[J]. 中国药师, 2008, 11(1): 16-18
作者姓名:王健康  董晓莉  李忠东
作者单位:1. 解放军空军总医院药学部 北京 100036;中国医学科学院协和医科大学医药生物技术研究所
2. 解放军空军总医院药学部 北京 100036
摘    要:目的:建立力达霉素辅基蛋白荧光衍生化的方法。方法:采用FITC和9-氨基芴分别对力达霉素辅基蛋白的氨基端和羧基端进行衍生化。偶联产物用Sephadex G15葡聚糖凝胶柱和半透膜分离纯化,并用MALDI—TOF质谱检测连接效果。结果:在本试验条件下,力达霉素辅基蛋白分别与FITC和9-氨基芴成功偶联,偶联连接分子比均为1:1。结论:此法简单和准确,可用于制备力达霉素辅基蛋白荧光衍生物。

关 键 词:力达霉素  FITC  9-氨基芴  衍生物  力达霉素  蛋白  荧光衍生物  Lidamycin  Derivatization  Fluorescence  分子比  偶联产物  试验条件  结果  效果  连接  质谱检测  分离纯化  半透膜  凝胶柱  葡聚糖  Sephadex  荧光衍生化  羧基
文章编号:1008-049X(2008)01-0016-03
收稿时间:2007-04-28
修稿时间:2007-07-19

Synthesize the Fluorescence Derivatization of Lidamycin Apoprotein
Wang Jiankang,Dong Xiaoli,LI Zhongdong. Synthesize the Fluorescence Derivatization of Lidamycin Apoprotein[J]. China Pharmacist, 2008, 11(1): 16-18
Authors:Wang Jiankang  Dong Xiaoli  LI Zhongdong
Abstract:
Keywords:Lidamycin    FITC   9-aminoflurene    Derivatization
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