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CD28/CD80和CD2/CD58活化PBLs作用肝癌细胞的表型分析与TCR Vβ基因亚家族的优势取用
作者姓名:肖兰凤  罗利琼  邹奕  黄树林
作者单位:广东省药学院分子生物学研究室,广东省广州市,510224;广东省药学院分子生物学研究室,广东省广州市,510224;广东省药学院分子生物学研究室,广东省广州市,510224;广东省药学院分子生物学研究室,广东省广州市,510224
基金项目:国家自然科学基金,广东省自然科学基金
摘    要:
目的 采用抗CD28 ,CD80 ,CD2 及CD58 分别刺激健康人PBLs 后作用肝癌细胞,对作用前后PBLs 的表型变化及TCRVβ基因亚家族的表达水平进行探讨.方法 用FACS 分析作用肝癌细胞前后PBLs 表型变化,并用RTPCRSouthern 印迹分析其TCR Vβ1 ~20 的表达水平及特征.结果 健康人PBLs 作用肝癌细胞后CD3 和CD8 分子表达比作用前明显增高,而CD4 分子无显著变化. 健康人PBLs 分别加IL2 , PHA, 抗 CD3 和 CD3 + CD28 , CD28 + CD80 ,CD2 + CD58 作用肝癌细胞(BEL7402) 前表达水平平均约5 % ,作用BEL7402 后表达水平约13 % ~25 % ,其特征为Vβ7增高.结论 在癌抗原的参与下,McAb 共刺激的T 细胞活化,TCR接受APC 提呈的相应抗原的刺激,具有该TCR 的淋巴细胞迅速增殖而成为针对抗原的T 细胞克隆,发挥其识别和杀伤癌细胞的作用.

关 键 词:McAb共激活  肝癌细胞  膜分子  TCR Vβ基因
修稿时间:1999-11-04
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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