首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

hCTB006联合伊立替康对胃癌细胞BGC823、SGC7901协同杀伤的作用机制
引用本文:王晓,宁守斌,沈恩允,郭雷鸣.hCTB006联合伊立替康对胃癌细胞BGC823、SGC7901协同杀伤的作用机制[J].世界华人消化杂志,2012(32):3130-3134.
作者姓名:王晓  宁守斌  沈恩允  郭雷鸣
作者单位:河北北方学院;中国人民解放军空军总医院消化内科;北京同为时代生物技术有限公司
摘    要:目的:研究人死亡受体(death receptor5,DR5)激动型抗体hCTB006联合伊立替康对不同分化程度胃癌细胞BGC823、SGC7901的体外抑瘤作用,并对其诱导胃癌细胞凋亡的机制进行初步探讨.方法:实验将BGC823、SGC7901细胞分为伊立替康组、hCTB006组和两者联合应用组,应用ATPlite法研究各组药物的体外抑瘤作用;采用ELISA法研究伊立替康处理胃癌细胞前后DR5表达的变化.采用Western blot技术检测药物处理前后BGC823、SGC7901细胞X-联锁凋亡抑制蛋白(X-chromosome-linked inhibitory of apoptosis protein,XIAP)的表达变化情况.结果:BGC823对hCTB006中度敏感,对SGC7901不敏感,伊立替康对胃癌细胞的增殖抑制作用呈浓度依赖性,与hCTB006联合用药后对BGC823具有良好的协同抑制作用,但对SGC7901协同作用不明显.ELISA测得伊立替康处理后胃癌细胞DR5的表达量无明显变化.但伊立替康和hCTB006联合用药可使胃癌细胞BGC823内XIAP水平明显降低,而对SGC7901细胞内XIAP没有明显作用.结论:伊立替康联合hCTB006后对低分化胃癌细胞BGC823的增殖有明显协同抑制作用,而对中度分化的SGC7901细胞呈拮抗作用,这种诱导胃癌细胞凋亡的机制可能与其DR5的表达无关,而与联合作用后细胞抑凋亡蛋白XIAP的表达水平有关.

关 键 词:胃癌细胞  肿瘤坏死因子相关诱导配体受体  死亡受体5  X-联锁凋亡抑制蛋白  伊立替康  协同增效

Synergistic cytotoxic effect of anti-human DR5 monoclonal antibody hCTB006 and irinotecan on gastric cancer BGC823 and SGC7901 cells
Xiao Wang.Synergistic cytotoxic effect of anti-human DR5 monoclonal antibody hCTB006 and irinotecan on gastric cancer BGC823 and SGC7901 cells[J].World Chinese Journal of Digestology,2012(32):3130-3134.
Authors:Xiao Wang
Institution:,Cotimes Biotech,Beijing 100142,China
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号