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先天性环状缩窄带综合征1例
引用本文:徐林刚,郭义威,郭再兰,谢峰,翟弘峰. 先天性环状缩窄带综合征1例[J]. 实用儿科临床杂志, 2009, 24(5)
作者姓名:徐林刚  郭义威  郭再兰  谢峰  翟弘峰
作者单位:徐林刚,郭再兰,XU Lin-gang,GUO Zai-lan(新乡医学院研究生,河南,新乡,453003;河南省人民医院,整形外科,郑州,450003);郭义威,GUO Yi-wei(新乡医学院解剖教研室,河南,新乡,453003);谢峰,翟弘峰,XIE Feng,ZHAI Hong-feng(河南省人民医院,整形外科,郑州,450003)  
摘    要:
先天性环状缩窄带综合征是指肢体的不同节段上出现环状缩窄束带畸形,呈皮肤环形沟状凹陷,直径缩小,重者缩窄远端可出现淋巴水肿,神经麻痹,更有甚者可伴表皮囊肿[1].其特点为下肢多于上肢,远端多于近端,可单发或多发,伴或不伴指端缺损或畸形,发生在小腿部的环状缩窄常并有马蹄内翻足畸形,临床上偶见报道[2-3].2007年12月河南省人民医院收治1例先天性环状缩窄带综合征患儿.现报告如下.

关 键 词:环状缩窄带综合征  先天性  手术  儿童

Case Report of Congenital Constriction Band Syndrome
XU Lin-gang,GUO Yi-wei,GUO Zai-lan,XIE Feng,ZHAI Hong-feng. Case Report of Congenital Constriction Band Syndrome[J]. Journal of Applied Clinical Pediatrics, 2009, 24(5)
Authors:XU Lin-gang  GUO Yi-wei  GUO Zai-lan  XIE Feng  ZHAI Hong-feng
Abstract:
Keywords:
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