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构建携带人/鼠IFN-γ重组腺病毒体外转染人脐带间充质干细胞的实验研究
引用本文:李 慧,胡琼英,贾永前. 构建携带人/鼠IFN-γ重组腺病毒体外转染人脐带间充质干细胞的实验研究[J]. 四川大学学报(医学版), 2015, 46(6): 805-810
作者姓名:李 慧  胡琼英  贾永前
作者单位:四川大学华西医院 血液科
摘    要:
目的 构建人/鼠干扰素(IFN-γ)的重组腺病毒,体外转染人脐带间充质干细胞(human umbilical mesenchymal stem cells, HUMSCs),为研究IFN-γ在预防和治疗移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)中的作用提供实验依据。方法 采用PCR法从含有人/鼠IFN-γ基因的质粒中扩增出目的基因片段IFN-γ,然后定向克隆到穿梭质粒载体pDC316中,构建pDC316-IFN-γ,经酶切、PCR及测序鉴定后,再将IFN-γ定向克隆至腺病毒骨架载体,从而构建携带IFN-γ的重组腺病毒载体,并转染人胚肾细胞系293细胞,进行重组腺病毒(Ad-IFN-γ)的包装、生产和纯化;用半数组织培养感染量(50% tissue culture infective dose, TCID50)法检测重组腺病毒滴度。将Ad-IFN-γ及空病毒(Ad-null,作为载体阴性对照)分别转染HUMSCs,在荧光显微镜下观察细胞绿色荧光蛋白(GFP)的表达,采用Western blot与ELISA法鉴定IFN-γ蛋白的表达。结果 成功构建了携带IFN-γ的重组腺病毒,鼠IFN-γ(Ad-mIFN-γ)的滴度为1.0×1010 IU/mL,人IFN-γ(Ad-hIFN-γ)的滴度为1.6×1010 IU/mL, Ad-GFP的滴度为1.0×109IU/mL。Ad-IFN-γ转染HUMSCs后24 h开始观察到绿色荧光,72 h时该荧光表达更强;Western blot和ELISA法均证实HUMSCs表达IFN-γ蛋白。结论 成功构建了携带人/鼠IFN-γ基因的重组腺病毒载体,并证实其可有效转染HUMSCs。

关 键 词:γ-干扰素 脐带间充质干细胞 腺病毒载体 转染

Construction of Recombinant Adenovirus Vector with Human/Mouse Interferon Gene and Its Transfection intoHuman Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells
LI Hui,HU Qiong-ying,JIA Yong-qian. Construction of Recombinant Adenovirus Vector with Human/Mouse Interferon Gene and Its Transfection intoHuman Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells[J]. Journal of Sichuan University. Medical science edition, 2015, 46(6): 805-810
Authors:LI Hui  HU Qiong-ying  JIA Yong-qian
Abstract:
Keywords:
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