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洛汀烟酸缓释片中洛伐他汀溶出度的测定
引用本文:吕凌,王辉,李珠婧,王贺,柏俊. 洛汀烟酸缓释片中洛伐他汀溶出度的测定[J]. 安徽医药, 2007, 11(9): 810-811
作者姓名:吕凌  王辉  李珠婧  王贺  柏俊
作者单位:安徽省药物研究所分析室,安徽,合肥,230022;安徽省药物研究所分析室,安徽,合肥,230022;安徽省药物研究所分析室,安徽,合肥,230022;安徽省药物研究所分析室,安徽,合肥,230022;安徽省药物研究所分析室,安徽,合肥,230022
摘    要:目的建立了洛汀烟酸缓释片中洛伐他汀溶出度测定方法。方法采用转蓝法,以2%十二烷基硫酸钠溶液1 000 m l(内含1.38 g磷酸二氢钠,并用1 mol.L-1氢氧化钠溶液调pH至7.0)为溶出介质,转速为75 r.m in-1,采用HPLC法检测。结果洛伐他汀在2.5~25 mg.L-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为97.39%,RSD=1.68%(n=9),与国外同品种AdvicorTM中洛伐他汀溶出度一致。结论方法准确可靠,可用于洛汀烟酸缓释片的质量控制。

关 键 词:洛汀烟酸缓释片  洛伐他汀  溶出度
修稿时间:2007-04-24

Determination of the dissolution rate of lovastatin in compound lovastatin-nicotinic acid sustained release tablets
LV Lin,WANG Hui,LI Zhu-jing,WANG He,BAI Jun. Determination of the dissolution rate of lovastatin in compound lovastatin-nicotinic acid sustained release tablets[J]. Anhui Medical and Pharmaceutical Journal, 2007, 11(9): 810-811
Authors:LV Lin  WANG Hui  LI Zhu-jing  WANG He  BAI Jun
Affiliation:Anhui Institute of Materia Mediea,Hefei 230022
Abstract:
Keywords:compound lovastatin-nicotinic acid sustained release tablets  lovastatin  dissolution rate
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