对氯苄基四氯小檗碱(CPU—86017)及L—甲状腺素对大鼠主动脉环α1A、α1B亚型的选择性 |
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引用本文: | 何令帅,戴德哉,陈静,黄敏.对氯苄基四氯小檗碱(CPU—86017)及L—甲状腺素对大鼠主动脉环α1A、α1B亚型的选择性[J].中国药科大学学报,2002,33(3):79-83. |
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作者姓名: | 何令帅 戴德哉 陈静 黄敏 |
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作者单位: | 中国药科大学药理研究室 南京210009
(何令帅,戴德哉,陈静),中国药科大学药理研究室 南京210009(黄敏) |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目 (No .3 9670 83 5 ) |
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摘 要: | 目的 研究CPU 86 0 17及L 甲状腺素对血管平滑肌收缩的影响及对α1A、α1B亚型的选择性。方法 以有钙、无钙液中由累积浓度去甲肾上腺素 (norepinephrine ,NE)引起的大鼠胸主动脉环的收缩 ,比较CPU 86 0 17(30 μmol·L-1)对正常及慢性甲状腺给药组 (Thy)大鼠血管平滑肌 (VSM)的α1受体的抑制作用。结果 在无钙液中由α1B引起的内钙释放所致VSM收缩占有钙液中VSM最大收缩的百分率 ,正常组和Thy组分别为 4 8 8%± 8 1%和 6 9.4 %± 9 7% (P <0 .0 1) ,复钙后由α1A引起的外钙内流所致VSM收缩百分率 ,分别为正常组 4 7 7%± 5 0 % ,Thy组为 2 2 1%± 9 4 % (P <0 .0 1)。加入CPU 86 0 17(30 μmol·L-1)后 ,对内钙释放所致的收缩 % ,正常对照组为 35 2 %± 10 1% ,Thy组为 35 2 %± 10 2 % ;而对外钙内流引起的收缩百分率则分别为 13 9%± 7 1%及 2 0 7%± 7 5 %。结论 L 甲状腺素使α1B的作用增强 ,而减弱α1A的作用。CPU 86 0 17在正常情况下对VSM的α1A的抑制强于α1B受体亚型
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关 键 词: | CPU-86017 L-甲状腺素 αA1 α1B 胸主动脉 钙 |
文章编号: | 1000-5048(2002)03-0245-05 |
修稿时间: | 2001年9月5日 |
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