特发性肺间质纤维化的临床特征分析

目的探讨特发性肺间质纤维化（IPF）临床特征、肺部影像学表现及病理改变，为减少或控制呼吸系统疾病危害提供重要手段与依据。方法采用流行病学回顾性队列追踪研究方法，以面对面调查结合查看病例等方式，应用个体化问卷调查表。结果101例患者咳嗽96例（占95．05％），干咳53例（占52．48％），31例有进行性呼吸困难（占30．69％），发热11例（占10．89％），查体双下肺爆裂音42例（占41．58％），杵状指30例（占29．70％），紫绀17例（占16．83％）。x线胸片检查有59例出现轻重不等弥漫性网状结节（占58．42％），13例有蜂窝变改变（占12．87％），9例出现磨玻璃样改变（占8．91％），1t例有胸膜增厚（占10．89％），14例出现膈影抬高肺容积缩小（占13．86％）。cT及HRCT扫描：cT可见病变累及上叶和下叶，中下野明显较多，背侧更为明显，呈清晰的外周分布，重者或涉及肺中带。101例均出现清晰可见网状结节影，结节直径2～3mm，边缘模糊，网络相连。28例有明显蜂窝改变占27．72％，11例有磨玻璃改变占10．89％，13例有局限性胸膜增厚占12．87％。结论IPF临床特点很独特，其肺部影像学表现及病理改变为深入和全面了解IPF患者的治疗与转归提供一线临床基础资料。