| 尼莫地平PEG-PLGA纳米粒的制备及其处方优化 |
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| 引用本文： | 陈泳霖,张文君,张国锋,李想,信雪维.尼莫地平PEG-PLGA纳米粒的制备及其处方优化[J].中国医院药学杂志,2021,41(19):1979-1986. |
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| 作者姓名： | 陈泳霖 张文君 张国锋 李想 信雪维 |
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| 作者单位： | 1. 哈尔滨商业大学药学院, 抗肿瘤天然药物教育部工程研究中心, 黑龙江省预防与治疗老年性疾病药物研究重点实验室, 黑龙江 哈尔滨 150076;2. 黑龙江生物科技职业学院, 黑龙江 哈尔滨 150025 |
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| 基金项目： | 2020年哈尔滨商业大学研究生创新科研项目（编号：YJSCX2020-682HSD） |
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| 摘 要： | 目的：负载尼莫地平的聚乙二醇修饰的聚乳酸-羟基乙酸共聚物poly （ethylene glycol-poly （lactin-co-glycolic acid），PEG-PLGA）]纳米粒，并对其进行制备工艺、质量评价以及体外释放等相关性研究。方法：以PEG-PLGA为药物载体，采用乳化溶剂挥发法成功制备尼莫地平载药纳米粒。单因素实验和响应面法设计优化处方工艺，透射电子显微镜观察纳米粒形态，激光粒度仪测定其粒径和Zeta电位，HPLC法测定其包封率及载药量并考察其体外释药特性。结果：制备的尼莫地平纳米粒外观呈实心球体，大小均匀且分散性良好；平均粒径为（183.2±3.30） nm，PDI为（0.115±0.049），Zata电位为（-11.78±2.16） mV；平均包封率为84.99%，平均载药量为2.45%；尼莫地平原料药在4 h时基本释放完全（达到95%左右），而尼莫地平纳米粒在4 h时释放仅为43.9%，在第24 h时累计释放度达到（83.66±2.57）%。与对照组相比，制剂组释放缓慢，符合实验设计缓释的要求。结论：本实验成功制备了尼莫地平PEG-PLGA纳米粒，其体外释药具有明显缓释特征，为心脑血管疾病的治疗奠定了基础。
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| 关 键 词： | 尼莫地平 纳米粒 聚乙二醇-聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物 缓释 |
| 收稿时间： | 2021-04-26 |
Preparation and formulation optimization of nimodipine PEG-PLGA nanoparticles |
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| CHEN Yong-lin,ZHANG Wen-jun,ZHANG Guo-feng,LI Xiang,XIN Xue-wei.Preparation and formulation optimization of nimodipine PEG-PLGA nanoparticles[J].Chinese Journal of Hospital Pharmacy,2021,41(19):1979-1986. |
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| Authors: | CHEN Yong-lin ZHANG Wen-jun ZHANG Guo-feng LI Xiang XIN Xue-wei |
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| Institution: | 1. Harbin University of Commerce, School of Pharmaceutical Science, Engineering Research Center of Natural Anti-cancer Drugs, Ministry of Education, Heilongjiang Key Laboratory of Preventive & Therapeutic Drug Research of Geriatric Diseases, Heilongjiang Harbin 150076, China;2. Heilongjiang Vocational College of Biological Science & Technology, Heilongjiang Harbin 150025, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | nimodipine nanoparticles PEG-PLGA slow release |
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