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知母总皂苷对β淀粉样蛋白诱导的PC12细胞Bcl-2表达的影响
引用本文:王艳杰,柳春,王艳,赵丹玉,冯晓帆,宋少江,李刚.知母总皂苷对β淀粉样蛋白诱导的PC12细胞Bcl-2表达的影响[J].中国实验方剂学杂志,2013,19(12):208-211.
作者姓名:王艳杰  柳春  王艳  赵丹玉  冯晓帆  宋少江  李刚
作者单位:辽宁中医药大学生物化学与分子生物学教研室, 沈阳 110032;辽宁中医药大学生物化学与分子生物学教研室, 沈阳 110032;辽宁中医药大学生物化学与分子生物学教研室, 沈阳 110032;辽宁中医药大学生物化学与分子生物学教研室, 沈阳 110032;辽宁中医药大学生物化学与分子生物学教研室, 沈阳 110032;沈阳药科大学中药学院, 沈阳 110016;日本三益制药株式会社, 福冈 8100000
摘    要:目的: 观察知母总皂苷对β淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)Aβ25-35诱导的PC12细胞中抗凋亡基因Bcl-2表达的影 响。方法: 培养PC12细胞,分为6组:正常组、模型组、知母低、中、高剂量组、盐酸多奈哌齐组。模型组加入终浓度为20 μmol·L-1 Aβ25-35 的培养基,作用48 h;知母低、中、高剂量组和盐酸多奈哌齐分别加入含有低、中、高剂量知母总皂苷 (5,10,20 mg·L-1) 及盐酸多奈哌齐(1 μmol·L-1)和Aβ25-35(终浓度为20 μmol·L-1)的培养基共同作用于PC12细胞48 h。然后采用MTT检测各组细胞活力的变化;采用RT-PCR检测各组细胞中Bcl-2的mRNA表达变化;采用Western blotting技术检测各组细胞中Bcl-2蛋白的表达变化。结果: 和正常组比较,模型组细胞活力降低(P<0.01);和模型组比较,高、中、低剂量知母总皂苷能显著升高PC12细胞活力(P<0.05);和正常组比较(0.476±0.072,0.14±0.02),模型组抗凋亡基因Bcl-2的mRNA(0.316±0.026)和蛋白(0.08±0.01)表达水平降低(P<0.01);和模型组比较,高、中、低剂量知母总皂苷能显著性升高抗凋亡基因Bcl-2的mRNA(0.447±0.016,0.465±0.043,0.472±0.023)和蛋白(0.17±0.01,0.19±0.02,0.13±0.01)的表达水平(P<0.05)。结论: 知母总皂苷能升高Aβ25-35诱导的PC12细胞的活力降低,其机制可能是升高Bcl-2的表达水平。

关 键 词:知母总皂苷  阿尔茨海默病  β淀粉样蛋白
收稿时间:1/1/2013 12:00:00 AM

Elevating Expression of Bcl-2 by Anemarrhena Total Saponins in PC12 Cell Injury Induced by Beta-amyloid
WANG Yan-jie,LIU Chun,WANG Yan,ZHAO Dan-yu,FENG Xiao-fan,SONG Shao-jiang and LI Gang.Elevating Expression of Bcl-2 by Anemarrhena Total Saponins in PC12 Cell Injury Induced by Beta-amyloid[J].China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2013,19(12):208-211.
Authors:WANG Yan-jie  LIU Chun  WANG Yan  ZHAO Dan-yu  FENG Xiao-fan  SONG Shao-jiang and LI Gang
Institution:Liaoning University of Traditional Chinese medicine, Shenyang 110032, China;Liaoning University of Traditional Chinese medicine, Shenyang 110032, China;Liaoning University of Traditional Chinese medicine, Shenyang 110032, China;Liaoning University of Traditional Chinese medicine, Shenyang 110032, China;Liaoning University of Traditional Chinese medicine, Shenyang 110032, China;Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China;San Yi Pharmaceutical Co Lt, Fukuoka 8100000, Japan
Abstract:
Keywords:
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