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以溶血性贫血为首发症状的肝豆状核变性8例临床分析
引用本文:路红凡,徐学聚.以溶血性贫血为首发症状的肝豆状核变性8例临床分析[J].临床医学,2002,22(9):37-37.
作者姓名:路红凡  徐学聚
作者单位:1. 河南省汝州市第一人民医院儿科,467500
2. 郑州大学一附院儿科,450052
摘    要:肝豆状核变性(Wilson disease.WD)是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病,可因铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织而引起一系列症状,如急慢性肝损害(肝硬化)、锥体外系为主的神经精神障碍症状、角膜K-F环、肾脏损害等.而以溶血性贫血(HA)为首发症状的WD较为少见。现将我院近十年收治的以HA为首发症状的WD8例报告如下。

关 键 词:肝豆状核变性  溶血性贫血  首发症状  临床分析  临床表现  实验室检查  诊断  治疗
修稿时间:2002年8月11日
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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