剖宫产术患者罗哌卡因混合芬太尼腰麻的量效关系

目的 观察剖宫产术患者罗哌卡因复合芬太尼腰麻的临床效果及罗哌卡因的量效关系。方法 60例单胎、足月产妇,ASAⅠ-Ⅱ级,随机分为三组:1％罗哌卡因10mg 芬太尼20μg组(A组)、1％罗哌卡因13mg 芬太尼20μg(B组)、1％罗哌卡因15mg 芬太尼20μg(C组),每组20例。三组均L2-3穿刺行腰麻-硬膜外联合麻醉,蛛网膜下腔注药。记录三组的下肢运动阻滞情况、术中麻醉效果、硬膜外用药量、麻醉后不良反应、新生儿出生后1、5 min时Apgar评分及术后不良反应,用概率单位回归方法建立罗哌卡因的量效关系直线方程,计算ED50及ED95。结果 A组麻醉效果分级低于B组、C组(P<0.05)。三组的最高麻醉平面、达到最高平面的时间及达Bromage3级时间差异无显著性(P>0.05),而A组麻醉平面消退至T12的时间及Bromage分级恢复至0级时间均短于B组、C组(P<0.01)。A组有14例(70％)Bromage分级达到3级,低于B组、C组(P<0.05)。罗哌卡因的量效关系直线方程为:Y=-3.116 8.053logX,决定系数(r2)为0.9980 ED50(95％可信区间)和ED95(95％可信区间)分别为10.3(8.5-12.1)、[15.5(14.3-18.7)]mg。三组在麻醉后发生低血压、呼吸困难、恶心呕吐、寒战及钳产率等方面均无显著性差异。三组新生儿娩出后1、5 min的Apgar评分亦无显著性差异。术后随访未发现有任何

A dose-finding study of spinal ropivacaine when combined with fentanyl for cesarean section