防御素2融合VE-Cadherin重组质粒的抗血管生成免疫作用 |
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引用本文: | 王国庆,王永生,王瑞,吴杨,杜小波,徐建容,刁鹏.防御素2融合VE-Cadherin重组质粒的抗血管生成免疫作用[J].四川大学学报(医学版),2006(3). |
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作者姓名: | 王国庆 王永生 王瑞 吴杨 杜小波 徐建容 刁鹏 |
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作者单位: | 四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室肿瘤中心 成都610041 |
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基金项目: | 国家973计划(项目编号2004CB518800),国家自然科学基金重点项目(批准号30130260)资助 |
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摘 要: | 目的构建β防御素2(BD2)融合血管内皮钙粘附素(VE-Cadherin)胞外段重组质粒,以期探讨其免疫后抗肿瘤血管生成作用。方法PCR扩增成熟BD2片段和VE-Cadherin胞外段。以连接肽连接成熟BD2片段和VE-Cadherin胞外段,通过重叠PCR构建融合分子。将所得三种片段插入到pSecTag2B真核表达质粒。转染CT26肿瘤细胞,RT-PCR检测其表达。取转染COS细胞后的上清液做趋化实验,检测融合分子对树突状细胞(DC)的趋化作用。所得质粒经肌肉注射免疫小鼠后,皮下植入包裹CT26肿瘤细胞的藻酸盐微球,检测血管生成情况。结果测序证实三种质粒构建正确,能在真核细胞中顺利表达。BD2融合重组质粒和未融合的BD2质粒转染细胞后的上清液趋化DC的能力相近(P>0.05)。与其余各组质粒免疫相比,融合重组质粒免疫后能够显著抑制藻酸盐微球中肿瘤细胞诱导的血管生成(P<0.01)。结论BD2融合血管生成相关分子后的重组质粒免疫动物后能在体内有效地打破机体对肿瘤新生血管的免疫耐受。
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关 键 词: | 防御素 疫苗 血管生成 |
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