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氨基糖苷类抗生素致聋的遗传易感性
引用本文:吴超群. 氨基糖苷类抗生素致聋的遗传易感性[J]. 中国优生优育, 2008, 14(1): 7-12
作者姓名:吴超群
作者单位:复旦大学生命科学院,遗传学研究所遗传工程国家重点实验室
摘    要:
氨基糖苷类抗生素是一类临床上常用的抗生素,他们在分子结构、体内代谢、抗菌谱和毒副作用等多方面具有一些共同的特点.其主要副作用是氨基糖苷类抗生素致聋(aminoglycoside antibiotic induced deafness, AAID). 氨基糖苷类抗生素损害第8对脑神经、前庭和耳蜗的细胞造成耳聋.个体对氨基糖苷类抗生素致的听力的损伤显示了母系遗传的特点.线粒体DNA基因12S rRNA的A1555 G突变是AAID的主要易感因素,C1494T突变和961insC可强化A1555 G突变造成的AAID风险.通过基因检测可以预防AAID的发生.

关 键 词:氨基糖苷类  耳聋  线粒体  12SrRNA基因  易感性
修稿时间:2007-12-12

The Genetic Hypersensitivity to Aminoglycoside Antibiotic Induced Deafness
WU Chao-qun. The Genetic Hypersensitivity to Aminoglycoside Antibiotic Induced Deafness[J]. Journal of Improving Birth Outcome and Child Development of China, 2008, 14(1): 7-12
Authors:WU Chao-qun
Abstract:
Aminoglycoside antibiotics are commonly used bacteria killers. Aminoglycoside antibiotic induced deafness (AAID) may cause severe side-effects of sensorineural deafness. The molecular mechanism of this toxicity has discussed. Maternally inherited aminoglycoside induced and nonsyndromic deafness is associated with the the mutations of A1555G, C1494T and 961insC in mitochondrial 12SrRNA gene.
Keywords:Aminoglycoside Deafness Mitochondria 12S rRNA gene Susceptibility  
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