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miR-140在骨肉瘤组织中表达降低及其过表达可促进骨肉瘤U2细胞的凋亡
引用本文:陈翔,黄路,张中卒,肖前仁,陈少卿,舒勇,曹凯. miR-140在骨肉瘤组织中表达降低及其过表达可促进骨肉瘤U2细胞的凋亡[J]. 基础医学与临床, 2016, 0(4): 439-444
作者姓名:陈翔  黄路  张中卒  肖前仁  陈少卿  舒勇  曹凯
作者单位:1. 南昌大学第一附属医院骨科,江西南昌,330006;2. 江西省妇幼保健院儿童保健科,江西南昌,330006;3. 重庆医科大学附属永川医院骨科,重庆,402160;4. 南昌大学第一附属医院肿瘤科,江西南昌,330006
基金项目:国家自然科学基金(81260399;81460405),江西省自然科学基金(20152ACB21024;20133BCB23027),江西省科技计划支撑项目(20132BBG70068)
摘    要:目的探讨骨肉瘤组织中miR-140的表达,以及过表达miR-140后对骨肉瘤细胞生物学行为的影响。方法用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测40例骨肉瘤患者肿瘤组织与癌旁组织中miR-140的表达。用脂质体法瞬时将人工合成的成熟miR-140片段(miR-140 mimic)转染至骨肉瘤U2细胞中;用qRT-PCR法检测细胞中miR-140的表达,CCK-8法及流式细胞仪检测细胞的增殖及凋亡,Transwell小室检测细胞的侵袭能力,Western印迹法检测miR-140靶基因组蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)的表达。结果 72.5%(29/40)的骨肉瘤组织miR-140表达明显低于瘤旁组织(P0.05)。转染miR-140 mimic后U2细胞miR-140的表达水平明显上调(P0.05),细胞增殖能力明显降低(P0.05),凋亡率明显升高(P0.05),侵袭能力明显下降(P0.05),细胞中HDAC4蛋白的表达水平明显下降(P0.05)。结论 miR-140在骨肉瘤中低表达;过表达miR-140后可抑制骨肉瘤U2细胞的增殖和侵袭,并促进其凋亡。这一作用可能部分依赖于miR-140靶向抑制HDAC4的表达。

关 键 词:骨肉瘤  微小RNA-140  组蛋白去乙酰化酶4  凋亡

miR-140 is low expressed in osteosarcoma tissues and its over-expression promotes the apoptosis of osteosarcoma cell line U2 in vitro
Abstract:
Keywords:osteosarcoma  microRNA-140  histone deacetylase 4  apoptosis
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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