染色体检测对恶性胸水的诊断价值

目的 探讨染色体检测对恶性胸水的诊断价值.方法 采用常规染色体定性检查和流式细胞术DNA定量分析检查胸腔积液中的染色体,并进行比较.结果 常规染色体检查对恶性胸腔积液诊断的特异性为90.9%,敏感性为88.9%;FCM法特异性为98.9%,敏感性为90.9%;二者联合的特异性为98.6%,敏感性为88.4%.结论 常规染色体检查和流式细胞术(FCM)DNA定量分析方法联合检查对胸腔积液的诊断提供了可靠的诊断依据.