18β-甘草酸对大黄酸在大鼠体内药物动力学的影响 |
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作者姓名: | 韩刚 王彦雪 康欣 刘莉 喇万英 |
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作者单位: | 华北煤炭医学院药学系,河北唐山,063000 |
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基金项目: | 中国煤矿尘肺病治疗基金会项目 |
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摘 要: | ![]() 目的研究18β-甘草酸对大黄酸在大鼠体内药物动力学的影响。方法大鼠分别灌服大黄酸和甘草酸+大黄酸,高效液相色谱法测定大黄酸的血药浓度。色谱柱为Zorbox SB C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(77∶22∶1);检测波长为428nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为室温。血药浓度数据采用3P97药物动力学软件进行分析。结果大黄酸血药浓度在0.1~15μg.mL-1范围线性关系良好。大鼠灌服大黄酸和甘草酸+大黄酸后,大黄酸血浆浓度-时间曲线均符合二房室模型。灌服大黄酸组和甘草酸+大黄酸组相比较,两者的AUC、Cmax,均存在显著性差异(P0.05)。结论 18β-甘草酸可影响大黄酸在大鼠体内的药物动力学过程,使大黄酸在大鼠体内的血药浓度和生物利用度降低。
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关 键 词: | 甘草酸 大黄酸 药物动力学 |
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