康柏西普玻璃体腔注射联合激光光凝治疗早产儿视网膜病变的疗效观察

目的：观察康柏西普玻璃体腔注射联合激光光凝治疗早产儿视网膜病变(ROP)的疗效。方法：选取2018年12月至2021年4月本院眼科ROP早产儿80例,采用随机盲法对照分为观察组和对照组,每组40例。对照组使用激光光凝治疗,观察组给予康柏西普玻璃体腔注射联合激光光凝进行治疗。观察比较两组患儿的临床疗效和治疗后随访1年以上的近视和散光情况。结果：观察组临床疗效有效率93.75%比对照组82.50%高(P<0.05)。观察组患者平均等效球镜度为-0.10 D,其中56只眼近视,24只眼高度近视;对照组平均等效球镜度为-2.26 D,52只近视,28只眼高度近视,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者平均散光度为-0.58D,其中62只眼散光,18只眼高度散光;对照组平均散光度为-0.95 D,49只散光,31只眼高度散光,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：康柏西普玻璃体腔注射联合激光光凝治疗早产儿ROP疗效确切,有助于降低患儿发生近视和散光的概率。