摘 要: | 目的 探讨STOX1(storkhead box1)基因在人绒毛膜癌细胞系JEG3细胞模拟的滋养细胞炎症反应中的作用。方法 采用人绒毛膜癌细胞系JEG3细胞株模拟滋养细胞,构建过表达/敲除STOX1基因稳转细胞系模型,实验组及对照组加入0.05 mmol/L阿司匹林,采用Transwell测定细胞迁移能力,并采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡,实时定量PCR和蛋白质免疫印迹法检测细胞相关炎性、缺氧、凋亡因子的表达、生物学行为、分子生物学的m RNA及蛋白的相对表达量。结果 过表达STOX1滋养细胞组中缺氧诱导因子α(HIF-1α)、内皮型一氧化氮合酶(e NOS)、诱导型一氧化氮合酶(i NOS)B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)均显著降低(P <0.01);同时,炎性反应相关因子核因子κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素8(IL-8)及凋亡相关因子、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)在基因及蛋白水平表达均明显升高(P <0.05)。敲除STOX1后HIF-1α(P <0.01)、e NOS(P <0.05)、i NOS(P <0.001...
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