关于药品GMP符合性检查实施的综述

新的《药品管理法》于2019年12月1日起实施，其配套性法律法规文件《药品生产监督管理办法》(2020年版)提出了药品生产企业新建、改建、扩建车间/生产线及药品上市的药品生产质量管理规范(GMP)符合性检查的要求。本文旨在通过梳理相关法律法规，阐述药品GMP符合性检查定义、法律依据、检查分类，同时针对药品GMP符合性检查常态化、关注要点、同步实施检查情形及恢复生产启动药品GMP符合性检查时间等操作层面容易遇到的问题进行梳理总结，为药品GMP符合性检查的施行提供参考意见。