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结直肠癌Dll-1/Notch信号传导通路的研究
引用本文:曲军,张辉,叶颖江,周静,王杉.结直肠癌Dll-1/Notch信号传导通路的研究[J].中华普通外科杂志,2012,27(3).
作者姓名:曲军  张辉  叶颖江  周静  王杉
作者单位:100044,北京大学人民医院胃肠外科外科肿瘤研究室
基金项目:国家自然科学基金资助项目,北京大学人民医院研究与发展基金资助项目
摘    要:目的 研究Dll-1/Notchl信号传导通路与结直肠癌病理学特征的关系,明确此通路对结直肠癌细胞增殖及凋亡的影响.方法 应用固定化蛋白质印迹法检测63例结直肠癌组织及其邻近正常肠黏膜中Dll-1及Notch1蛋白表达;用Notch1通路中γ-分泌酶抑制剂DAPT作用于结肠癌细胞系SW480,MTT法检测细胞增殖状态,流式细胞仪观察其对细胞凋亡的影响,固定化蛋白质印迹法检测Notch1胞内活性段及其靶基因产物Hes-1和Bcl-2蛋白的表达.分别采用独立样本t检验、配对样本t检验及单因素方差分析.结果 结直肠癌组织中Notch1和Dll-1蛋白表达水平分别高于正常肠黏膜的1.75及2.21倍(t=2.554,P=0.012及t=3.565,P=0.005);二者表达与肿瘤分化程度(t =2.463,P=0.017及t=2.390,P=0.019)、分期(t=2.675,P=0.007及f=2.310,P=0.021)及淋巴结转移(t =2.229,P=0.021及t=2.210,P=0.023)有关.用γ-分泌酶抑制剂DAPT阻断Notch1通路可抑制SW480细胞的增殖,诱导其凋亡;同时NICD和Bcl-2的表达水平随作用时间延长而降低.结论 Dll-1及Notch1的高表达与结直肠癌病理学特征密切相关,阻断Notch1通路可抑制Bcl-2表达,同时可抑制结肠癌细胞的增殖,并诱导其凋亡.

关 键 词:结直肠肿瘤  衔接蛋白质类  信号转导  配体  受体  Notch  细胞凋亡

A study on DH-1/Notch signal transduction pathway in colorectal cancer
QU Jun , ZHANG Hui , YE Ying-jiang , ZHOU Jing , WANG Shan.A study on DH-1/Notch signal transduction pathway in colorectal cancer[J].Chinese Journal of General Surgery,2012,27(3).
Authors:QU Jun  ZHANG Hui  YE Ying-jiang  ZHOU Jing  WANG Shan
Abstract:
Keywords:Colorectal neoplasms  Adaptor proteins  signal transducing  Ligands  Receptor  Notch  Apoptosis
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
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