真性红细胞增多症的危险分级和治疗选择

真性红细胞增多症（PV）是一种获得性克隆性造血干细胞疾病,属慢性骨髓增殖性疾病（MPD）范畴,其特征为：发病缓慢,病程较长,红细胞过度生成,全血容量增多,常伴有白细胞和血小板数量增多,表现为皮肤及黏膜红紫色,脾肿大,血栓形成发生率明显高于正常人。在病程中,部分患者转化为急性白血病或骨髓纤维化。所以,针对PV的治疗,主要是减少血栓形成等并发症的发生,预防向急性白血病或骨髓纤维化的转化并最终提高患者的生存率。