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强啡肽对实验性神经细胞老化过程中M胆碱能受体位点数影响的研究
引用本文:孙晓江,段淏,蔡琰. 强啡肽对实验性神经细胞老化过程中M胆碱能受体位点数影响的研究[J]. 中国老年学杂志, 2004, 24(3): 237-238
作者姓名:孙晓江  段淏  蔡琰
作者单位:1. 上海交通大学附属第六人民医院神经科学实验室,上海,200233
2. 上海第二医科大学附属仁济医院神经生物学实验室
基金项目:上海市自然科学基金资助项目 (98ZB1 4 0 4 0 )
摘    要:
目的 探讨强啡肽 (DYN)对实验性神经细胞 M受体位点数的影响。方法 采用小鼠神经母细胞瘤细胞 (NBA2 )无血清培养建立神经细胞老化实验研究模型。以 M受体放射性配基分析术研究 DYN对实验性神经细胞的 M受体位点数的影响。结果 两种不同浓度的 DYN皆可使M受体位点数下降 (P<0 .0 1 ) ,以高浓度组更显著。结论  DYN使 M受体位点数下降的作用可能是延缓实验性神经细胞老化的机制之一。(最终浓度为 0 .1nmol/L) ,以测定非特异性结合。各管加入2 0 0 μl膜蛋白液 ,37℃振荡温育 4 0 min。冰冷缓冲液终止反应。6 9型纤维滤膜三层抽滤并淋洗 ,滤膜烘干 ,投入 5 ml闪烁液(含 0 .4 % PPO的三甲苯 )中 ,以 YSL- 76型液闪计数器做固相测定。1.8  数据处理 实验得到特异性结合的技术率 ,被测定效率除 ,等于特异性结合衰变率 ,再除以放射性配基活度 ,即等于特异性结合位点数〔7〕。采用 POMS方差分析 ,经 IBM微机处理数据。2 结果与讨论DYN对 NBA2 细胞 M胆碱能受体位点数的影响 ,见表 1。表 1  DYN对 M受体位点数的影响 (nmol/10 6 细胞 )组别 n M受体位点数 (x± s)BSD组 5 449.796± 356.730AID组 5 486.941± 2 4 7.1 65DYN- 7组 5 1 4 5.71 4± 77.82 61 )DYN- 8组 5 1 51 .873± 95.80 61 )  注 :DY

关 键 词:强啡肽  M受体位点数  实验性神经细胞老化
文章编号:1005-9202(2004)03-0237-02
修稿时间:2003-12-30

The effect of dynorphin on muscarine cholinergic receptors during experimental neuronal aging
SUN Xiao-jiang,DUAN Hao,CAI Yan.. The effect of dynorphin on muscarine cholinergic receptors during experimental neuronal aging[J]. Chinese Journal of Gerontology, 2004, 24(3): 237-238
Authors:SUN Xiao-jiang  DUAN Hao  CAI Yan.
Abstract:
Objective To observe the effects of dynorphin (DYN) on muscarine (M) cholinergic receptors of experimental neuron. Methods Free-culture of mouse neuroblastoma A2 (NBA2) cells was used to make the experimental model for the study of neuronal aging. The values of M-cholinergic receptors were measured. Results After addition of DYN with two different concentrations into the culture media, the values of M-cholinergic receptors decreased in DYN-7 and DYN-8 groups (P<0.01), significantly in high concentration group. Conclusions The results suggest that the decrease of M-cholinergic receptors induced by DYN may play an important role in the modulation of experimental neuronal aging.
Keywords:Dynorphin (DYN)  M-cholinergic receptor  Experimental neuronal aging
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