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ILIB启动子区多态性与癌症风险的meta分析
引用本文:陈丽萍,顾玲,聂珍琳,许晔琼,李瑞,高天翼,宋国齐,王书奎. ILIB启动子区多态性与癌症风险的meta分析[J]. 医疗设备信息, 2012, 0(11): 31-36
作者姓名:陈丽萍  顾玲  聂珍琳  许晔琼  李瑞  高天翼  宋国齐  王书奎
作者单位:[1]南京师范大学 [2]南京医科大学附属南京第一医院中心实验室,江苏南京210006
基金项目:国家自然科学基金(81172141).
摘    要:IL1B(Interleukin 1 beta)是一种对抗感染的前炎症因子,在肿瘤的发生发展中起着重要的作用。IL1B基因启动子区-31C/T多态性位点通过影响IL1B的转录参与癌症的发生。针对已有的研究存在结论不一致的现状,为了阐明两者之间的关系,我们对47篇发表的病例对照研究进行meta分析,其中包括11125病例和14415例对照。比值比(Odds Ratio,OR)和95%可信区间(CI)用来评估多态性位点与癌症风险的关联程度。在所有的对比中没有发现此多态性位点与所有癌症相关联。通过分层分析发现,携带C等位基因的个体比不带C等位基因的个体患肝癌的风险低(CCVS TT:OR=0.87,95%CI:0.77—0.98,Phetermgrenty=0.103;TC vs TT:OR=0.77,95%CI:0.62-0.95,Phetermgrenty=0.734;TC+CC vs TT:OR=0.74,95%CI:0.61~0.91,Phetermgrenty=0.472)。同样,C/C基因型个体相比T,T基因型个体患胃癌风险低(OR=0.87,95%CI:0.77-0.98,Rhetermgrenty=0.103)。运用隐性模型,患胃癌的风险显著下降(OR=0.88,95%CI:0.80~0.97,Phetermgrenty=0.158),在欧洲人群(OR=0.84,95%CI:0.73-0.97,Phetermgrenty=0.070)和感染-配埘研究(OR=0.75,95%CI:0.60~0.94,Phetermgrenty=0.220)中都发现有显著下降的风险;在乳腺癌中有显著增加的风险(OR=1.34,95%CI:1.18~1.61,Phetermgrenty=0.116)。虽然一些适度偏倚不能消除,此meta分析显示IL1B-3IC基因型是癌症发生的保护因素,特别是在感染人群中。

关 键 词:meta分析  癌症  ILIB

meta Analysis of IL1B Promoter Region Polymorphism and Cancer Risk
CHEN Li-ping,GU Ling,NIE Zhen-lin,XU Ye-qiong,LI Rui,GAO Tian-yi,SONG Guo-qi,WANG Shu-kui. meta Analysis of IL1B Promoter Region Polymorphism and Cancer Risk[J]. Information of Medical Equipment, 2012, 0(11): 31-36
Authors:CHEN Li-ping  GU Ling  NIE Zhen-lin  XU Ye-qiong  LI Rui  GAO Tian-yi  SONG Guo-qi  WANG Shu-kui
Affiliation:1. Nanjing Normal University; 2. Central Laboratory, Nanjing First Hospital, Nanjing Medleal University, jiangsu Nanjing 210006, China)
Abstract:
Keywords:meta analysis  cancer  interleukin 1 beta
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