| 摘 要： | 检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者FUS2SNP s(767A/T)的多态性,并探讨其相关的临床意义。方法:收集2010-01-2011-12治疗的NSCLC患者84例,另选取体检科的健康体检者20名作为正常对照。SNPs多态性测定使用Real-Time PCR Taqman分析。结果:NSCLC患者A/A基因型频率为30.9%,A/T为35.7%,T/T为33.3%,对照组中分别为20.0%、55.0%和25.0%,A/A和T/T基因型在两组之间差异无统计学意义,P>0.05;A/T基因型在NSCLC组为55.0%,对照组为35.7%,两组之间具有统计学差异,χ2=4.62,P<0.05;NSCLC患者男和女性A/T基因型频率为37.0%和34.2%,差异无统计学意义,χ2=0.64,P>0.05;吸烟和不吸烟A/T基因型频率为38.9%和33.3%,差异无统计学意义,χ2=0.89,P>0.05;而在组织学分化程度上,高分化和中低分化A/T基因型频率为47.1%和28.0%,差异有统计学意义,χ2=3.89,P<0.05;淋巴结转移无和有A/T基因型频率为50.0%和25.0%,差异有统计学意义,χ2=4.35,P<0.05;临床病理分期Ⅰ、Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ期A/T基因型频率为45.5%和25.0%,差异有统计学意义,χ2=3.66,P<0.05。结论:FUS2SNP s(767A/T)基因型与NSCLC的易感性密切相关,可在NSCLC的早期诊断诊断、临床分级以及预后评估等方面起到一定的作用。
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