新生儿聋病基因筛查——悄然的革命 |
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引用本文: | 王秋菊.新生儿聋病基因筛查——悄然的革命[J].听力学及言语疾病杂志,2008,16(2):83-88. |
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作者姓名: | 王秋菊 |
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作者单位: | 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,解放军耳鼻咽喉科研究所,北京,100853 |
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基金项目: | 国家高技术研究发展计划(863计划)
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国家自然科学基金
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全国高等学校优秀博士学位论文作者专项基金
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北京市科技计划
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国家重点基础研究发展计划(973计划)
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北京市重大专项项目 |
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摘 要: | 20世纪90年代,美国联邦政府通过立法为每个州提供基金,创立和支持新生儿听力筛查项目,被称作为早期听力检测和干预计划,即EHDI 计划(Early Hearing Detection and Intervention),目的是对出生的婴儿进行听力筛查,最好在出院之前进行,并确认3个月内仍未通过筛查的婴幼儿是否为耳聋,从而可以进行早期干预以预防言语障碍的发生.
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关 键 词: | 新生儿 聋病 基因筛查 发生 言语障碍 预防 早期干预 耳聋 婴幼儿 前进 Early Hearing Detection Intervention 预计划 听力检测 项目 听力筛查 支持 基金 |
文章编号: | 1006-7299(2008)02-0083-06 |
修稿时间: | 2007年5月16日 |
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