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新生儿聋病基因筛查——悄然的革命
引用本文:王秋菊.新生儿聋病基因筛查——悄然的革命[J].听力学及言语疾病杂志,2008,16(2):83-88.
作者姓名:王秋菊
作者单位:解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,解放军耳鼻咽喉科研究所,北京,100853
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划) , 国家自然科学基金 , 全国高等学校优秀博士学位论文作者专项基金 , 北京市科技计划 , 国家重点基础研究发展计划(973计划) , 北京市重大专项项目
摘    要:20世纪90年代,美国联邦政府通过立法为每个州提供基金,创立和支持新生儿听力筛查项目,被称作为早期听力检测和干预计划,即EHDI 计划(Early Hearing Detection and Intervention),目的是对出生的婴儿进行听力筛查,最好在出院之前进行,并确认3个月内仍未通过筛查的婴幼儿是否为耳聋,从而可以进行早期干预以预防言语障碍的发生.

关 键 词:新生儿  聋病  基因筛查  发生  言语障碍  预防  早期干预  耳聋  婴幼儿  前进  Early  Hearing  Detection  Intervention  预计划  听力检测  项目  听力筛查  支持  基金
文章编号:1006-7299(2008)02-0083-06
修稿时间:2007年5月16日
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
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