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| CDKN2基因的变异在人前列腺增生症中发病机制的研究 | |
| 引用本文： | 邱启裕,全欣鑫.CDKN2基因的变异在人前列腺增生症中发病机制的研究[J].男科学报,1998,4(3):163-165. |
| 作者姓名： | 邱启裕 全欣鑫 |
| 作者单位： | [1]湖北医科大学第二附属医院泌外男科学研究中心 [2]附属第一医院 |
| 摘 要： | 目的：研究抑癌基因ＣＤＫＮ２的突变、缺失在人前列腺增生症（ＢＰＨ）病因中的作用机制。方法：用ＰＣＲ－银染ＳＳＣＰ技术分析了２０例正常前列腺组织和４１例ＢＰＨ中ＣＤＫＮ２基因纯合性缺失和突变的情况。结果：１３例ＢＰＨ有ＣＤＫＮ２基因缺失，总缺的率为３１．６％；正常前列腺组织中有１例出现ＣＤＫＮ２基因缺失，缺失率为５％（Ｐ〈０．０５）；无ＣＤＫＮ２基因的突变。结论：ＣＤＮＫ２基因的与ＢＰＨ的发病机制有 |
| 关 键 词： | 前列腺增生 CDKN2基因 基因缺失 基因突变 |
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