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抗人DR5单抗-阿霉素交联物的制备及其细胞毒作用
引用本文:白慧玲,王玉兰,杜耀武,刘广超,李淑莲,黄红莹,马远方. 抗人DR5单抗-阿霉素交联物的制备及其细胞毒作用[J]. 中国免疫学杂志, 2008, 24(12)
作者姓名:白慧玲  王玉兰  杜耀武  刘广超  李淑莲  黄红莹  马远方
作者单位:1. 河南大学免疫学研究所,河南省天然药物与免疫工程重点实验室,河南大学医学院,开封,475004
2. 河南大学医学院生物化学实验室,开封,475004
基金项目:河南省杰出人才创新基金项目  
摘    要:
目的:介绍抗人DR5单抗YM366EC-阿霉素结合物的制备及其细胞毒作用,以探讨YM366EC作为内源性导向载体的可能性。方法:采用氧化葡聚糖(Dex)T-40作为中介载体,联结抗人DR5YM366EC与阿霉素(ADR)制备交联物366EC-Dex-ADR,交联物中ADR与366EC的克分子比为71:1。经ELISA测定交联物的抗体活性大部分保持。MTT法体外测定其细胞毒性。结果:交联物对表达DR5受体的肿瘤细胞处理24小时的IC50是游离ADM的5倍,并且和肿瘤细胞DR5受体表达相关。结论:YM366EC具有良好的导向作用,结合物对肿瘤细胞有选择性杀伤作用。

关 键 词:DR5  YM366EC  阿霉素  肿瘤细胞

Preparation and cytotoxicity of anti-human DR5 monoclonal anybody-Adriamycin conjugate in vitro
BAI Hui-Ling,WANG Yu-Lan,DU Yao-Wu,LIU Cuang-Chao,LI Shu-Lian,HUANG-Ying,MA Yuan-Fang. Preparation and cytotoxicity of anti-human DR5 monoclonal anybody-Adriamycin conjugate in vitro[J]. Chinese Journal of Immunology, 2008, 24(12)
Authors:BAI Hui-Ling  WANG Yu-Lan  DU Yao-Wu  LIU Cuang-Chao  LI Shu-Lian  HUANG-Ying  MA Yuan-Fang
Affiliation:BAI Hui-Ling,WANG Yu-Lan,DU Yao-Wu,LIU Guang-Chao,LI Shu-Lian,HUANG Hong-Ying,MA Yuan-Fang.Institute of Immunology of Henan University,Key Laboratory of Naturally Occurring Drugs , Immuno-engineering,Henan University,Kaifeng 475004,China
Abstract:
Keywords:DRS  YM366EC
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