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| 2例Kallmann综合征病例分析 | |
| 作者姓名： | 黄漓莉 苏珂 |
| 作者单位： | 黄漓莉 (桂林医学院附属医院内分泌科,广西桂林,541001)； 苏珂 (桂林医学院附属医院内分泌科,广西桂林,541001)； |
| 摘 要： | Kallmann综合征是一种少见的先天性遗传病,发病率在男性1/7 500～1/10 000,女性是男性发病率的1/5～1/7[1]。现将本科近期收治的2例Kallmann综合征报道如下,以提高对本病的认识。1临床资料例1,男,23岁。因第二性征及外生殖器发育不良伴嗅觉缺失来本院就诊。无遗精及夜间勃起,无家族发病史。查体:身高173cm,体质量53kg,指间距176.1cm,皮肤细腻,无胡须、腋毛及阴毛生长,无喉结及乳房发育。外生殖器幼稚型,未 |
| 关 键 词： | 综合征 外生殖器 嗅觉缺失 第二性征 发病率 发育不良 男性 遗传病 体质量 先天性 |
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