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基于网络药理学和动物实验探讨柠檬苦素抗肝纤维化的作用机制
引用本文:肖玉洪,安祯祥,王芳,王锦雯,邵霞,袁颖.基于网络药理学和动物实验探讨柠檬苦素抗肝纤维化的作用机制[J].中国现代应用药学,2024,41(4):460-468.
作者姓名:肖玉洪  安祯祥  王芳  王锦雯  邵霞  袁颖
作者单位:贵州中医药大学第一临床医学院, 贵阳 550001;达州市达川区中医医院, 四川 达州 635000;贵州中医药大学第一临床医学院, 贵阳 550001;贵州中医药大学第一附属医院, 贵阳 550001
基金项目:国家自然科学基金项目(82160893,81760865);国家中医药管理局第五批全国中医临床优秀人才研修项目(国中医药人教函〔2022〕1号);贵州中医药大学中医脾胃病科技创新人才团队建设(贵中医TD[2022]005号)
摘    要:目的 通过网络药理学方法探讨柠檬苦素治疗肝纤维化的作用机制,并运用分子对接和动物实验进行验证。方法 首先,利用SwissTargetPrediction、GeneCards和DisGeNet等数据库筛选柠檬苦素和肝纤维化的靶点,并运用微生信网站获得柠檬苦素与肝纤维化的共同靶点。然后运用STRING数据库和Cytoscape软件构建共同靶点的蛋白质相互作用网络,并利用CytoNCA插件筛选核心靶点;使用Metascape数据库对共同靶点进行GO功能注释和KEGG通路富集分析,以预测其可能的作用机制。最后运用AutoDock Vina软件对柠檬苦素与核心靶蛋白进行分子对接验证,并将网络药理学预测结果进行动物实验验证。结果 预测结果表明柠檬苦素可能作用于AKT1、VEGFA、HIF1A等86个靶点,参与激素应答、蛋白磷酸化、血管生成等生物过程和PI3K/AKT通路、HIF-1通路、VEGF通路等与肝纤维化相关的信号通路。蛋白质相互作用分析结果显示核心靶点包括AKT1、VEGFA、HIF1A、PIK3CA等11个靶点。分子对接结果表明柠檬苦素与AKT1、VEGFA、HIF1A 3个核心靶蛋白具...

关 键 词:网络药理学  分子对接  柠檬苦素  肝纤维化  血管新生
收稿时间:2022/11/13 0:00:00

Explore the Mechanism of Limonin Against Hepatic Fibrosis Based on Network Pharmacology and Animal Experiments
XIAO Yuhong,AN Zhenxiang,WANG Fang,WANG Jinwen,SHAO Xi,YUAN Ying.Explore the Mechanism of Limonin Against Hepatic Fibrosis Based on Network Pharmacology and Animal Experiments[J].The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy,2024,41(4):460-468.
Authors:XIAO Yuhong  AN Zhenxiang  WANG Fang  WANG Jinwen  SHAO Xi  YUAN Ying
Institution:The First Clinical Medical College of Guizhou University of Traditional Chinese Medicine, Guiyang 550001, China;Dazhou City, Dachuan District Hospital of Traditional Chinese Medicine, Dazhou 635000, China;The First Clinical Medical College of Guizhou University of Traditional Chinese Medicine, Guiyang 550001, China;The First Affiliated Hospital of Guizhou University of Traditional Chinese Medicine, Guiyang 550001, China
Abstract:
Keywords:network pharmacology  molecular docking  limonin  hepatic fibrosis  angiogenesis
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