| [^3H]洛非西定在大鼠体内的药动学 |
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| 引用本文： | 鲁澄宇,王海燕,谢湘林,许卫铭,吴铁.[^3H]洛非西定在大鼠体内的药动学[J].中国新医药,2004,3(8):36-38. |
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| 作者姓名： | 鲁澄宇 王海燕 谢湘林 许卫铭 吴铁 |
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| 作者单位： | [1]广东医学院，524023 [2]吉林大学药学院，130021 |
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| 摘 要： | 目的 研究^3H]洛非西定在大鼠体内不同给药途径的药代动力学。方法 TLC法分离原型药物，液闪法洲定血浆中药物放射性强度，用3P87程序计算药动学参数。结果 大鼠iv^3H]OF其时-量曲线符合开放3室模型。T1/2为0．031-0．042h,T1/2(a)为0．352-0．398h,T1/2(B)为10．982-11．763h。大鼠po^3H]LOF,其时-量曲线符合开放2室模型。T1/2(Ka)为1．037-1．102h T1/2(a)为2．113-2．325h,T1/2(B)为11.805-10．465h,Tmax为2.448-2.196h,F为53％55％。AUC和Cmax与剂量呈线性关系。结论 药物在大鼠体内呈一级动力学过程。
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| 关 键 词： | 洛非西定 大鼠 给药途径 药代动力学 |
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