人血清胆固醇常规测量不确定度的研究 |
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引用本文: | 陈辉,邓小玲,毕小云,阳苹,张莉萍,陈宏础. 人血清胆固醇常规测量不确定度的研究[J]. 临床检验杂志, 2010, 28(5): 372-374 |
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作者姓名: | 陈辉 邓小玲 毕小云 阳苹 张莉萍 陈宏础 |
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作者单位: | 重庆医科大学附属第一医院检验科,重庆 400016;重庆医科大学附属第一医院检验科,重庆 400016;重庆医科大学附属第一医院检验科,重庆 400016;重庆医科大学附属第一医院检验科,重庆 400016;重庆医科大学附属第一医院检验科,重庆 400016;重庆医科大学附属第一医院检验科,重庆 400016 |
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摘 要: | 目的 探索测量不确定度评定在临床检验常规测量中的应用。 方法 以总胆固醇(TC)常规测量为例,按测量不确定度评定过程,分析不确定度分量的来源并分别按A类和B类进行评定;根据针对单一样本和针对受试者的方案合成标准不确定度,计算扩展不确定度。 结果 不确定度分量来源包括:不精密度、人体生理变异、校准品、偏倚。其中,不精密度分量按CLSI EP5A文件评定,分别为1.67% (TC=4.25 mmol/L)和2.46%(TC=6.79 mmol/L);参照文献,TC生理变异的不确定度分量为6.0%;根据厂家的溯源性报告,校准品的不确定度分量为0.4%;根据卫生部室间质评回报结果,偏倚所致的不确定度分量为2.03% (TC=3.52 mmol/L)和0.45%(TC=6.74 mmol/L)。经合成,针对单一样本的扩展不确定度为(4.25±0.22) mmol/L(κ=2)、(6.79±0.34) mmol/L(κ=2);针对受试者的扩展不确定度为(4.25±0.56) mmol/L(κ=2)、(6.79±0.88) mmol/L(κ=2)。 结论 临床检验常规测量中应根据具体情况分析不确定度分量的来源,用不同的方案合成标准不确定度。
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关 键 词: | 测量不确定度;总胆固醇;质量控制 |
收稿时间: | 2009-12-01 |
修稿时间: | 2010-05-31 |
Study on measurement uncertainty for total cholesterol in routine clinical laboratory |
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Abstract: | |
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Keywords: | measurement uncertainty total cholesterol quality control |
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