DDR1在卵巢癌细胞中对转移侵袭和化疗抗性的调控作用

目的探讨盘状结构域受体1(discoidin domain receptor 1,DDR1)在卵巢癌细胞中对转移侵袭和化疗抗性的调控作用。方法选取我院2015年8月至2016年8月正在接受化疗治疗的40例原发性卵巢癌患者作为研究对象,在征得患者知情同意下切取病理组织并获得卵巢癌细胞后分别通过Talen基因敲除和过表达构建功能丧失和功能获得模型各40株,随后在此基础上进行转移侵袭功能实验以及顺铂联合紫杉醇的化疗抗性检测实验,以阐明其在卵巢癌细胞中对转移侵袭和化疗抗性的调控作用。结果功能获得模型的信号通路关键因子IKKbeta、P50、P62的表达水平分别为833.47±5.33、796.89±5.77、685.55±1.35,功能丧失模型分别为678.85±5.25、633.49±5.61、547.88±1.32,组间差异有统计学意义(P<0.05)。功能丧失模型和功能获得模型给药前的卵巢癌细胞凋亡率、增殖抑制率分别为(2.50±0.50)%、(7.85±0.25)%以及(2.91±0.48)%、(8.94±0.26)%,差异无统计学意义(P>0.05);给药后功能获得模型24 h、48 h、72 h、96 h的细胞凋亡率和增殖抑制率分别为(20.47±1.13)%、(47.46±1.34)%、(95.96±1.38)%、(20.18±1.32)%和(19.77±1.23)%、(27.44±1.56)%、(36.46±1.14)%、(50.67±1.33)%,功能丧失模型24 h、48 h、72 h、96 h的细胞凋亡率和增殖抑制率分别为(5.97±1.03)%、(16.88±1.32)%、(70.10±1.50)%、(10.85±1.15)%和(12.44±1.31)%、(15.89±1.11)%、(19.98±1.12)%、(21.28±1.22)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DDR1在卵巢癌细胞中的生物功能主要涉及转移侵袭和化疗抗性调控两方面,同时IKKbeta、P50、P62为DDR1靶向信号通路的关键因子,揭示卵巢癌全新靶向作用途径,具有重要的临床应用价值。

Regulation Function of DDR1 on Metastasis,Invasion and Chemotherapy Resistance in Ovarian Cancer Cells