肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化临床疗效观察

目的：探讨肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法：选择100例乙型肝炎肝硬化患者为研究对象，将其随机均分成观察组和对照组各50例。对照组患者仅用恩替卡韦治疗，观察组患者采用肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗，两组治疗时间均为1年。治疗结束后对两组患者的肝功能、HBV、Child—Pugh评分以及DNA与纤维化指标变化等进行观察比较。结果：经过治疗，观察组总有效率为96．0％，对照组总有效率为80．0％，两组总有效率比较差畀显著（P〈0．05）。治疗后两组患者的Child—Pugh评分、肝功能以及纤维化指标比较差异显著，且观察组各指标改善情况优于对照组，差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化疗效显著，不良反应较少，有较好的耐受性，值得临床推广应用。