| PtBMA-b-P4VP的ATRP合成及其化学转变 |
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| 引用本文： | 胡娜,杨礼贺,李继航,倪忠斌,陈明清. PtBMA-b-P4VP的ATRP合成及其化学转变[J]. 医学教育探索, 2009, 0(1): 23-29 |
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| 作者姓名： | 胡娜 杨礼贺 李继航 倪忠斌 陈明清 |
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| 作者单位： | 江南大学化学与材料工程学院;江南大学化学与材料工程学院;江南大学化学与材料工程学院;江南大学化学与材料工程学院;江南大学化学与材料工程学院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（20671043；20876070） |
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| 摘 要： | 以α-氯代丙酸乙酯（ECP）为引发剂，N,N,N′,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺（PMDETA）为配体，在N，N′-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中引发甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)进行原子转移自由基聚合（ATRP），调节聚合反应时间得到了端基为氯原子，数均分子量为1.8×103~6.4×103的聚甲基丙烯酸叔丁酯（PtBMA-Cl）大分子引发剂。采用合成的5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环化合物（Me6［14］aneN4）为配体，使PtBMA-Cl引发4-乙烯吡啶（4VP）进行ATRP反应，得到了PtBMA-b-P4VP两嵌段共聚物，可使P4VP的收率达到60%。通过对PtBMA-b-P4VP的不同链段进行季铵化和水解反应，得到了聚甲基丙烯酸-b-季铵化聚4-乙烯吡啶（PMAA-b-QPVPB）亲水性嵌段共聚物。傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）分析表明：所得嵌段共聚物的结构明确，可将PtBMA与P4VP的链段长度之比调整在1∶0.5~1∶1的范围内。
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| 关 键 词： | 甲基丙烯酸叔丁酯；4-乙烯吡啶；原子转移自由基聚合；嵌段共聚物 |
| 收稿时间： | 2008-09-12 |
Synthesis and Chemical Transformation of PtBMA-b-P4VP by Atom Transfer Radical Polymerization |
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