Urantide对动脉粥样硬化大鼠肝功能及组织形态学的影响 |
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作者姓名: | 崔海鹏 刘凯 郭天娇 孙晓旭 王途 谢亚芹 李颖 苗光新 赵娟 |
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作者单位: | 承德医学院病理生理学教研室, 河北 承德 067000 |
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基金项目: | 河北省教育厅优秀青年基金资助项目(No.YQ2013005);河北省青年拔尖人才项目;河北省高校重点学科建设项目(冀教高[2013]4号病理学与病理生理学) |
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摘 要: | 目的:探讨urantide对动脉粥样硬化(AS)大鼠肝功能及组织形态学的影响。方法:采用腹腔注射维生素D3(VD3)及高脂饮食的方法复制Wistar大鼠AS模型,随机分为正常对照组、AS模型组、阳性药组和uran-tide组。生化分析仪检测各组大鼠肝功能指标;HE染色观察大鼠胸主动脉和肝脏的病理学变化;RT-qPCR和Western blot法检测大鼠肝脏中尾加压素Ⅱ(UII)及其受体GPR14的mRNA和蛋白表达水平。结果:AS模型组大鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、乳酸脱氢酶(LDH)、总胆红素(TBIL)、间接胆红素(IBIL)和碱性磷酸酶(ALP)水平较正常对照组显著升高(P <0.05);urantide组大鼠上述各项指标较模型组均显著降低(P <0.05);各组血清中直接胆红素(DBIL)、总蛋白(TP)、球蛋白(GLB)和白蛋白(ALB)水平均无显著变化。Urantide可延缓AS大鼠肝细胞脂肪变性,修复肝细胞损伤。AS组大鼠肝脏中UII和GPR14mRNA及蛋白表达水平均较正常组显著增高(P <0.05);随着给药时间的延长,urantide治疗组大鼠肝脏中UII和GPR14 mRNA及蛋白表达水平较AS模型组显著降低(P <0.05)。结论:Urantide可明显减轻AS大鼠肝脂肪变性所引起的肝功能损伤。
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关 键 词: | URANTIDE 动脉粥样硬化 肝功能 尾加压素Ⅱ 脂肪变性 |
收稿时间: | 2018-03-21 |
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