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| α-突触核蛋白对酪氨酸羟化酶基因启动子的影响(英文) | |
| 作者姓名： | 高楠 李尧华 李昕 于顺 傅桂莲 陈彪 |
| 作者单位： | 首都医科大学宣武医院北京老年医学研究所，首都医科大学宣武医院北京老年医学研究所，首都医科大学宣武医院北京老年医学研究所，首都医科大学宣武医院北京老年医学研究所，北华大学医学院分子生物学教研室，首都医科大学宣武医院北京老年医学研究所 北京100053 国家人类基因组北方研究中心，北京100176 北华大学医学院分子生物学教研室，吉林市132013，北京100053，北京100053，北京100053，吉林市132013，北京100053 国家人类基因组北方研究中心，北京100176 |
| 摘 要： | 目的探讨α-突触核蛋白对多巴胺代谢的调节机制。方法以人基因组DNA为模板,PCR法扩增酪氨酸羟化酶(Tyrosine Hydroxylase, TH)基因区的部分DNA片段(-495~+25),将其插入质粒pGL3-Basic,构建荧光素酶报告基因重组质粒pGL3-THprom,转染多巴胺能神经元细胞系MES23.5和MES23.5/hα-Syn+。结果双荧光素酶活性分析表明,pGL3-Basic、pGL3-THprom和pGL3-Control在MES23.5细胞中表达的荧光素酶活性分别为5.60±0.67, 26.80±4.11和32.90±4.75,而pGL3-THprom在MES23.5和MES23.5/hα-Syn+中表达的荧光素酶活性分别为26.80±4.11和14.40±0.61,差异极显著(P<0.01)。结论这些结果提示扩增的DNA片段具有启动子活性,而α-Syn作为反式作用因子通过影响TH基因启动子的功能发挥对多巴胺代谢的负性调控作用。 |
| 关 键 词： | α-突触核蛋白 酪氨酸羟化酶 基因表达 多巴胺 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |