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聚合酶链反应检测细菌16S rRNA基因
引用本文:李聪智,谭德明,鲁猛厚,吴英,周文红,刘国珍,刘安国. 聚合酶链反应检测细菌16S rRNA基因[J]. 中南大学学报(医学版), 1999, 0(2): 136-138
作者姓名:李聪智  谭德明  鲁猛厚  吴英  周文红  刘国珍  刘安国
作者单位:湖南医科大学附属湘雅医院传染科,长沙,410008
摘    要:根据细菌16SrRNA基因的高度保守性,设计合成所有细菌、革兰氏阳性细菌及革兰氏阴性细菌的共同引物,采用聚合酶链反应检测已知细菌13株,三对引物分别扩增的阳性率为100%,倍比稀释法能检出细菌的最低浓度为4CFU·ml-1,同时检测临床样本40份,阳性率为675%(27/40),同期细菌培养阳性率为45%(18/40),二者比较差异有显著性(P<0.05)。结果提示聚合酶链反应检测细菌16SrRNA基因具有高度的特异性和敏感性。

关 键 词:聚合酶链反应  细菌  核糖核酸,核糖体,16S  基因
修稿时间:1998-07-15

PCR for the detection of 16S rRNA gene bacteria
Li Congzhi,Tan Deming,Lu Menghou,Wu Ying,Zhou Wenhong,Liu Guozhen,Liu Anguo. PCR for the detection of 16S rRNA gene bacteria[J]. Journal of Central South University. Medical sciences, 1999, 0(2): 136-138
Authors:Li Congzhi  Tan Deming  Lu Menghou  Wu Ying  Zhou Wenhong  Liu Guozhen  Liu Anguo
Abstract:
Keywords:PCR  RNA  ribosomal  16S  genes  bacteria  
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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