| 四种靶向因子与柯萨奇病毒B3 VP1融合基因疫苗免疫效果的比较 |
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| 引用本文： | 刘贵霞,蓝佳明,揣侠,高志云,金玉怀,张永红,谢立新,殷长甫,王永祥.四种靶向因子与柯萨奇病毒B3 VP1融合基因疫苗免疫效果的比较[J].细胞与分子免疫学杂志,2010,26(2). |
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| 作者姓名： | 刘贵霞 蓝佳明 揣侠 高志云 金玉怀 张永红 谢立新 殷长甫 王永祥 |
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| 作者单位： | 河北医科大学基础医学院病原生物学教研室,河北,石家庄,050017 |
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| 基金项目： | 河北省科学技术研究与发展计划，河北省中医药管理局科学研究计划，河北省卫生厅科技研究计划 |
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| 摘 要： | 目的:比较巨噬细胞源趋化因子(MDC)、补体片段C3d3、志贺毒素B亚单位(STxB)和小鼠β-防御素2(mBD2)分别与柯萨奇病毒B3(CVB3)VP1构建的融合基因疫苗及VP1基因疫苗对小鼠的免疫效果。方法:将雄性BALB/c小鼠随机分为6组,每组22只,分别于股四头肌注射pcDNA3、pcDNA3/VP1、pcDNA3/MDC-VP1、pcDNA3/VP1-C3d3、pcD-NA3/STxB-VP1和pcDNA3/mBD2-VP1,接种剂量为每次100μg/只,3周免疫1次,共3次。每次免疫后第14天内眦静脉取血,用微量中和试验滴定血清中和抗体滴度。第3次免疫后第21天,每组随机取3只小鼠,制备脾淋巴细胞,用CCK-8细胞计数法检测特异性CTL的杀伤活性;每组取3只小鼠以3LDLD50CVB3病毒攻击,第7天取血处死,检测血清病毒滴度;其余小鼠以5LDLD50的CVB3攻击,观察各组的生存情况。结果:除了pcDNA3对照组,其他各组的中和抗体滴度均随免疫次数的增加而提高(P0.01),第3次免疫后,pcD-NA3/MDC-VP1、pcDNA3/VP1-C3d3和pcDNA3/mBD2-VP1组的抗体滴度明显高于pcDNA3/VP1组(P0.01);pcDNA3/STxB-VP1和pcDNA3/mBD2-VP1组CTL杀伤活性显著高于其他各组(P0.01)。致死量病毒攻击后,pcDNA3/MDC-VP1、pcDNA3/VP1-C3d3和pcDNA3/mBD2-VP1组小鼠血中病毒滴度显著低于其他组(P0.01);pcDNA3/MDC-VP1和pcD-NA3/VP1-C3d3组小鼠生存率显著高于其他各组(P0.05)。结论:pcDNA3/MDC-VP1和pcDNA3/VP1-C3d3能诱导出较强的体液免疫和细胞免疫,能有效降低血中病毒滴度,获得较高的小鼠生存率;整体效果优于其他组。
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| 关 键 词： | 巨噬细胞源趋化因子 补体片段c3d 志贺毒素B亚单位 小鼠β-防御素2 柯萨奇病毒B3型 基因疫苗 |
Immune effects of four coxsackievirus B3 VP1 DNA fusion vaccines in mice |
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| LIU Gui-xia,LAN Jia-ming,CHUAI Xia,GAO Zhi-yun,JIN Yu-huai,ZHANG Yong-hong,XIE Li-xin,YIN Chang-fu,WANG Yong-xiang.Immune effects of four coxsackievirus B3 VP1 DNA fusion vaccines in mice[J].Journal of Cellular and Molecular Immunology,2010,26(2). |
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| Authors: | LIU Gui-xia LAN Jia-ming CHUAI Xia GAO Zhi-yun JIN Yu-huai ZHANG Yong-hong XIE Li-xin YIN Chang-fu WANG Yong-xiang |
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| Institution: | LIU Gui-xia,LAN Jia-ming,CHUAI Xia,GAO Zhi-yun,JIN Yu-huai,ZHANG Yong-hong,XIE Li-xin,YIN Chang-fu,WANG Yong-xiangDepartment of Pathogenic Biology,Hebei Medical University,Shijiazhuang 050017,China |
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| Abstract: | AIM:To compare the immunogenicity and protective effects on CVB3 infected mice of four DNA fusion vaccines coupling coxsackievirus B3(CVB3) VP1 with macrophage-derived chemokine(MDC),C3d3,shiga toxin B subuit(STxB) and mouse beta-defensin-2(mBD2),respectively.METHODS:BALB/c mice were divided into 6 groups randomly and inoculated in quadriceps at 3-week interval for 3 times with pcDNA3,pcDNA3/VP1,pcDNA3/MDC-VP1,pcDNA3/VP1-C3d3,pcDNA3/STxB-VP1 and pcDNA3/mBD2-VP1,respectively.Fourteen days after every inocula... |
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| Keywords: | macrophage-derived chemokine C3d shiga toxin B subuit mouse beta-defensin-2 coxsackievirus B3 DNA vaccines |
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