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格列吡嗪缓释微丸胶囊的制备及其体外释放
引用本文:沙琦, 温利民, 韦中雷, 刘瑞明. 格列吡嗪缓释微丸胶囊的制备及其体外释放[J]. 中国药科大学学报, 2007, 38(2): 181-183.
作者姓名:沙琦  温利民  韦中雷  刘瑞明
作者单位:1.扬子江药业集团;2.上海卡乐康包衣技术有限公司
摘    要:
目的:对格列吡嗪缓释微丸胶囊的处方和工艺进行考察,并考察其体外释放行为。方法:以微丸成球性和释放度作为考察指标,采用正交设计试验优化处方和工艺。结果:格列吡嗪缓释微丸胶囊的最优处方为格列吡嗪5 g,微晶纤维素(MCC)4.5 g,乙基纤维素(EC)5 g,羟丙甲纤维素K4M 7 g,最佳工艺以50%乙醇溶液作为黏合剂,采用挤出滚圆法制备微丸,35 r/min滚圆10 min,200 r/min高速剪切5 min;所制微丸圆整度好,平面临界角12.4°,收率93.8%;释药行为符合一级释药方程,具有明显的缓释特征。结论:格列吡嗪缓释微丸胶囊具有良好的体外缓释效果。

关 键 词:格列吡嗪  缓释微丸胶囊  正交试验  体外释放
文章编号:1000-5048(2007)02-0181-03
修稿时间:2006-12-14

Preparation and in vitro dissolution of glipizide sustained-release pellet capsules
SHA Qi,WEN Li-min,WEI Zhong-lei,LIU Rui-ming. Preparation and in vitro dissolution of glipizide sustained-release pellet capsules[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2007, 38(2): 181-183
Authors:SHA Qi  WEN Li-min  WEI Zhong-lei  LIU Rui-ming
Affiliation:1Yangtze River Pharmacy Group, Taizhou 225321 ;2Shanghai Colorcon Coating Technolog Company, Shanghai 201108, China
Abstract:
Keywords:glipizide  sustained-release pellet capsules  orthogonal experiment  in vitro dissolution
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