| lncRNA ANRIL rs2383207及其交互效应与急性缺血性脑卒中早期神经功能恶化的关系 |
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| 引用本文： | 黄燕,周嫱,陈小灵,唐志,何发毅,冯玉环,柳华. lncRNA ANRIL rs2383207及其交互效应与急性缺血性脑卒中早期神经功能恶化的关系[J]. 川北医学院学报, 2021, 36(5): 622-626. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3697.2021.05.020 |
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| 作者姓名： | 黄燕 周嫱 陈小灵 唐志 何发毅 冯玉环 柳华 |
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| 作者单位： | 盐亭县人民医院神经内科,四川 绵阳 621600;成都市第三人民医院·西南交通大学附属医院神经内科,四川 成都 610031;盐亭县人民医院神经外科,四川 绵阳 621600;盐亭县人民医院神经内科,四川 绵阳 621600;成都市第三人民医院·西南交通大学附属医院神经内科,四川 成都 610031 |
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| 摘 要： | 目的:探讨INK4基因座中反义非编码RNA(ANRIL)基因与急性缺血性脑卒中(CIS)早期神经功能恶化(END)的相关性.方法:采用候选基因关联研究方法,以ANRIL基因单核苷酸多态性rs2383207位点为遗传标记,分析END发病与ANRIL基因的相关性,同时分析基因-END传统危险因素的交互作用.结果:高血糖、高同型半胱氨酸和神经功能缺损程度(NIHSS>5)与END发病风险独立相关(P<0.05);rs2383207多态位点与END发病显著相关(P<0.05),GG基因型增加了END发病风险[GG基因型:比值比(OR)=2.143,95％置信区间(CI)=1.293-3.550,P=0.003];A等位基因降低了END患病风险(OR=0.691,95％CI:0.497-0.961,P=0.028).rs2383207位点与神经功能缺损程度(NHSS>5)之间具有交互效应,交互作用增加了END的易感性(OR=1.696).结论:ANRIL基因可能与汉族人群急性CIS期间END发病风险相关.
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| 关 键 词： | 缺血性脑卒中 早期神经功能恶化 ANRIL基因 单核苷酸多态性 交互作用 |
Relationship between lncRNA ANRIL rs2383207 and its interaction with early neurological deterioration in patients with acute ischemic stroke |
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| HUANG Yan,ZHOU Qiang,CHEN Xiao-ling,TANG Zhi,HE Fa-yi,FENG Yu-huan,LIU Hua. Relationship between lncRNA ANRIL rs2383207 and its interaction with early neurological deterioration in patients with acute ischemic stroke[J]. Journal of North Sichuan Medical College, 2021, 36(5): 622-626. DOI: 10.3969/j.issn.1005-3697.2021.05.020 |
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| Authors: | HUANG Yan ZHOU Qiang CHEN Xiao-ling TANG Zhi HE Fa-yi FENG Yu-huan LIU Hua |
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