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系统性硬皮病治疗的研究进展
作者姓名:孟赤  李家文
作者单位:430022,武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤性病科;430022,武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤性病科
摘    要:
系统性硬皮病(SSc)是一种导致皮肤和内脏纤维化的自身免疫疾病,病因不明,考虑与遗传、环境因素导致的免疫系统激活、微血管功能障碍、成纤维细胞增殖、胶原增生有关。目前没有一种绝对有效的药物,治疗方法较多,主要围绕发病机制展开,包括血管活性药物、阻止纤维化药物、免疫抑制剂和对症治疗。本文旨在概括既往治疗经验,着重介绍治疗的进展,为该疾病的治疗提供更多可供参考的方法。

关 键 词:系统性硬皮病 治疗方法 血管活性药物 自身免疫疾病 微血管功能障碍 成纤维细胞增殖 免疫抑制剂 病因不明 免疫系统 环境因素
收稿时间:2006-01-10
修稿时间:2006-01-10
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