丽珠赛乐在新生儿缺氧缺血性脑病急性期应用的安全性观察

目的观察丽珠赛乐在新生儿缺氧缺血性脑病急性期应用的安全性。方法选取中度缺氧缺血性脑病96例，随机分为观察组和对照组各48例，在进行三支持、三对症基础上观察组于出生后24h即使用丽珠赛乐，5ml／d缓慢静滴，连续使用10～14天；对照组于出生后10—14天使用丽珠赛乐，5ml／d使用10—14天，观察两组用药后相关副反应（抽搐、呕吐、激惹等）。结果观察组患儿使用丽珠赛乐后，无一例发生抽搐等，仅6例发生呕吐，发生率12．5％，对照组有4例发生呕吐，发生率为8．3％，两组呕吐发生率差异无显著性。结论丽珠赛乐在中度缺氧缺血性脑病急性期应用是安全的。