从一种特异的脱辅基蛋白标志观察宽—β疾病(高脂蛋白血症第Ⅲ型)的遗传

在最早的15例宽—β疾病患者中,极低密度脂蛋白(VLDL)的主要蛋白物成份脱辅基脂蛋白E有不同的焦点模式(脱辅基蛋白E—D)。为了分析脱辅基脂蛋白E的表现型,已发展了一种不用超速离心机的方法,应用此法并与常规标准对照,证明: 1.脱辅基脂蛋白E显示出一种遗传决定的多态性。其三种表现型为脱辅基脂蛋白E—N、脱辅基脂蛋白E—ND和脱辅基脂蛋白E—D是由两个等位基因脱辅基脂蛋白E~w(～0.91)和脱辅基脱蛋白E~d(～0.09)决定的。