乙型肝炎定量HBsAg阳性样本HBV-DNA与HBeAg定量值分析

目的：对696例同时检测HBV血清标志物和HBV‐DNA定量检测的结果进行回顾分析。方法HBV血清标志物采用免疫光激化学发光法；HBV‐DNA采用荧光聚合酶链式反应（PCR）技术。结果乙肝e抗原（HBeAg）阴性组中不同HBV‐DNA定量阳性率分别为56％、28％、13％、3％；HBeAg阳性组中不同HBV‐DNA定量阳性率分别为31％、19％、15％、35％；HBeAg定量值分析中当HBeAg≥65PEIU/mL时，随着HBV‐DNA检测拷贝数增大其构成比逐渐增大；当HBeAg＜65PEIU/mL时，随着HBV‐DNA检测拷贝数增大其构成比逐渐减少。结论单纯以HbeAg的转换和HBV‐DNA定量的变化来判断乙肝病毒复制与非复制状态存在一定局限性。