苯巴比妥联合凝血酶原复合物防治早产儿脑室出血的观察

目的 探讨苯巴比妥联合凝血酶原复合物防治早产儿脑室出血的疗效.方法 选择我院新生儿科于2007年10月-2011年1月收治的80例早产儿,所有早产儿均在生后6小时内入院,且排除有产伤及入院时已有颅内出血的早产儿.根据家长是否同意使用苯巴比妥联合凝血酶原复合物治疗分为对照组和观察组,观察组在对照组基础上,在入院后(生后6小时内)均立即给予凝血酶原复合物20 IU/kg,一次.苯巴比妥钠首次20mg/kg,24小时后给予维持量5mg/kg.d,共用5天.头颅B超监测有无脑室出血,并记录出血发生率、临床表现轻重、出血程度及药物的不良反应.结果 观察组无发热、血栓发生、呼吸抑制等不良反应.对照组早产儿用药后的出血发生率18/40(45%);临床表现:有13/18(72.2%),无5/18(27.8%);出血程度:Ⅰ级6/18(33.3%)、Ⅱ级7/18(38.9%)、Ⅲ级5/18(27.8%).观察组出血发生率8/40(20%);临床表现:有2/8(25%)、无6/8(75%),出血程度:Ⅰ级7/8(87.5%)、Ⅱ 级1/8(12.5%)、Ⅲ级无.两组差异有统计学意义(P<0.05).且苯巴比妥的应用还可改善因应用呼吸机而易诱发或加重脑室出血的现象.结论 本研究采用苯巴比妥联合凝血酶原复合物早期(生后6小时内)防治早产儿脑室出血安全有效,且无明显的不良反应.故值得一用.

Phenobarbital was jointly prothrombin compound prevention Premature ventricle bleeding observations