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苯并二吡咯类抗肿瘤抗生素的研究进展
引用本文:顾觉奋,戴垚. 苯并二吡咯类抗肿瘤抗生素的研究进展[J]. 药学进展, 2002, 26(4): 193-198
作者姓名:顾觉奋  戴垚
作者单位:中国药科大学,江苏,南京,210009
摘    要:微生物来源的苯并二吡咯类抗生素包括DUM-A、CC-1065、Pyrindamycin、DUM-SA、Gilvusmycin等五类9个,它们具有新颖的结构,通过分子中独特的药效基团--环丙烷基团与DNA发生特异性共价结合,使DNA链更稳定,从而抑制其解旋,达到抗肿瘤的目的。综述这类药物的结构、抗肿瘤活性、作用机制、毒性以及结构改造,它们是迄今为止抗瘤活性最强烈的抗生素之一。

关 键 词:苯并二吡咯类 抗肿瘤抗生素 研究进展 药效基团 白血病P388
文章编号:1001-5094(2002)04-0193-06
修稿时间:2002-04-29

Research Development in Benzodipyrrole Antitumor Antibiotics
Abstract:
Keywords:
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