苯并二吡咯类抗肿瘤抗生素的研究进展 |
| |
引用本文: | 顾觉奋,戴垚. 苯并二吡咯类抗肿瘤抗生素的研究进展[J]. 药学进展, 2002, 26(4): 193-198 |
| |
作者姓名: | 顾觉奋 戴垚 |
| |
作者单位: | 中国药科大学,江苏,南京,210009 |
| |
摘 要: | 微生物来源的苯并二吡咯类抗生素包括DUM-A、CC-1065、Pyrindamycin、DUM-SA、Gilvusmycin等五类9个,它们具有新颖的结构,通过分子中独特的药效基团--环丙烷基团与DNA发生特异性共价结合,使DNA链更稳定,从而抑制其解旋,达到抗肿瘤的目的。综述这类药物的结构、抗肿瘤活性、作用机制、毒性以及结构改造,它们是迄今为止抗瘤活性最强烈的抗生素之一。
|
关 键 词: | 苯并二吡咯类 抗肿瘤抗生素 研究进展 药效基团 白血病P388 |
文章编号: | 1001-5094(2002)04-0193-06 |
修稿时间: | 2002-04-29 |
Research Development in Benzodipyrrole Antitumor Antibiotics |
| |
Abstract: | |
| |
Keywords: | |
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录! |
|