| 支气管哮喘模型大鼠气道重建的特征及机制 |
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| 引用本文： | 许淑云,徐永健,张珍祥,倪望,陈士新.支气管哮喘模型大鼠气道重建的特征及机制[J].华中科技大学学报(医学版),2006,35(4):465-469. |
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| 作者姓名： | 许淑云 徐永健 张珍祥 倪望 陈士新 |
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| 作者单位： | 华中科技大学同济医学院附属同济医院呼吸内科,武汉,430030 |
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| 基金项目： | 教育部高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划;国家自然科学基金 |
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| 摘 要： | 目的探讨哮喘大鼠气道重建的特征及蛋白激酶C（PKC—α）、核因子κB（NF-κB）在哮喘重建气道中的表达。方法延长卵清蛋白（OVA）激发时间制备慢性哮喘模型。36只Wistar大鼠分为6组：哮喘2、4、8周组和对照2、4、8周组，每组6只。用组织学结合图像分析系统观察各组大鼠气道炎性细胞浸润、胶原面积、平滑肌面积及杯状细胞数目等，免疫组化法观察PKC-α、NF-κB在气道的表达。结果①哮喘2、4、8周组气道壁均可见炎性细胞浸润、黏膜杯状细胞增多，与对照各组同时间点比较差异有显著性意义（P＜0．05）。哮喘4、8周组大气道胶原、平滑肌面积增多，与对照4、8周组比较差异有显著性意义（P＜0．05）。哮喘各组小气道胶原面积虽有增加，但无统计学意义，但哮喘8周组小气道平滑肌面积增加，与对照8周组比较差异有显著性意义（P＜0．05）。②哮喘各组气道上皮细胞PKC—α、NF-κB蛋白表达增加，与对照各组同时间点比较差异有显著性意义（P＜0．05）。结论通过延长OVA激发时间制备大鼠慢性哮喘模型，气道不仅存在慢性炎症，而且气道壁结构有改变，PKC—α、NF-κB可能参与哮喘的气道重建。
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| 关 键 词： | 哮喘 气道重建 蛋白激酶C 核因子κB |
| 修稿时间： | 2005年9月14日 |
Pathological Features and Mechanisms of Airway Remodeling in Asthmatic Rats |
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| Xu Shuyun,Xu Yongjian,Zhang Zhenxiang et al.Pathological Features and Mechanisms of Airway Remodeling in Asthmatic Rats[J].Journal of Huazhong University of Science and Technology(Health Sciences),2006,35(4):465-469. |
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| Authors: | Xu Shuyun Xu Yongjian Zhang Zhenxiang |
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| Institution: | Xu Shuyun,Xu Yongjian,Zhang Zhenxiang et alDepartment of Respiratory Medicine,Tongji Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430030 |
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